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第1151章 碾压现有疗法学术界沸腾（第1页）
那便是，研发成本几乎为零！
不需要额外针对药物做出改良。
而是，借助已经成熟的临床治疗方案对症下药！
当然也要付出一定的代价。
那便是药物本身不够完美，需要额外借助其他治疗手段辅助，才能达到足够的临床效果。
否则的话，毒性难以避免。
而就在众人议论时，许秋敲了敲桌子。
会议室瞬间寂静。
无数目光凝聚在许秋身上。
只听许秋平淡开口：
“对此，我已经有了初步的改良方案。”
这句话，立刻让会议室炸了。
所有人都露出狂喜的神色。
张教授兴奋道：“我就说……许院士既然提出了这些问题，就不可能只是提出问题，肯定早就有解法了！”
“许院士还有什么特殊设计！”
“莫非这款药物真的能解决双靶点的难题？！”
在场其他科研人员也无比振奋。
此刻，林根生瞳孔也是微微收缩。
这……
真的有可能吗？
双靶点天生就存在缺陷，这怎么可能攻克！
纵然是汪院士，碰到这种难题，也绝对会束手无策。
不，许院士的能力比汪院士不知道强横多少。
对方做不到，不意味着许院士做不到！
不知不觉，林根生对许秋的认知也发生了改观。
而这在几个星期前，是绝对不可能发生的事情。
他本以为，院士之间，能力虽然有高低，但不至于差距悬殊。
然而一见许秋，他才知道“许秋院士”这四个字，含金量最高的不是“院士”，而是“许秋”这两个字！
……
在众人激动的神色下，许秋平淡开口：
“针对去甲基化剂的全身毒性机制，只需要做出一些药物结构上的改良即可。
“首先在NR-21分子外侧融合转铁蛋白受体单链抗体，利用多发性硬化患者脑内血管内皮细胞高表达tfR1的特性，通过受体介导转运入脑……这至少能让脑内浓度提升五十倍。”
至此，血脑屏障穿透率低的问题可以解决。
“其次，细胞选择性激活。
“通过ph敏感型连接键，如苯硼酸酯，使其与载体连接，仅在b细胞溶酶体酸性环境中释放，避免进入神经元。”
